Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mibe gmbh arzneimittel - lidocainhydrochlorid - injektionslösung - lidocainhydrochlorid 20.mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mibe gmbh arzneimittel - lidocainhydrochlorid - injektionslösung - lidocainhydrochlorid 20.mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mibe gmbh arzneimittel - lidocainhydrochlorid 1 h<2>o - injektionslösung - lidocainhydrochlorid 1 h<2>o 10.mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

puren pharma gmbh & co. kg (8034441) - dronedaronhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; dronedaronhydrochlorid (27439) 400 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

awd.pharma gmbh & co. kg (8040743) - detajmiumbitartrat 1 h<2>o - dragees - detajmiumbitartrat 1 h<2>o (26657) 25 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabin, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - atripla ist eine fixe kombination aus efavirenz, emtricitabin und tenofovirdisoproxilfumarat. es ist indiziert für die behandlung von hiv-1-infektion bei erwachsenen mit virologischer suppression auf hiv-1-rna-spiegel von <50 kopien / ml bei ihrer derzeitigen antiretroviralen kombinationstherapie für mehr als drei monate. patienten müssen nicht erlebt haben virologische versagen auf jede vorherige antiretrovirale therapie bekannt sein muss, nicht zu haben, hegte virus-stämmen mit mutationen, die verleihung erheblichen widerstand gegen jede der drei komponenten enthalten, die in atripla vor beginn der ersten antiretroviralen behandlung. die demonstration des nutzens von atripla ist in erster linie basiert auf 48-wochen-daten aus einer klinischen studie, in der patienten mit stabiler virologic unterdrückung auf eine kombination der antiretroviralen therapie verändert zu atripla. es gibt bisher keine daten aus klinischen studien mit atripla in behandlung-naiven oder in stark vorbehandelten patienten. keine daten sind verfügbar zur unterstützung der kombination von atripla und anderen antiretrovirale wirkstoffe.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-1a - multiple sklerose - immunostimulants, - avonex ist indiziert für die behandlung von:patienten mit schubförmiger multipler sklerose (ms). in klinischen studien war dies gekennzeichnet durch zwei oder mehr akute exazerbationen (schübe) in den vorangegangenen drei jahren ohne nachweis der kontinuierliche übergang zwischen den schüben; avonex verlangsamt das fortschreiten der behinderung und verringert die häufigkeit von rückfällen;die patienten mit einem einzelnen demyelinisierenden ereignis mit aktivem entzündlichen prozess, wenn es schwer ist genug zu rechtfertigen eine behandlung mit intravenösen kortikosteroiden, wenn alternative diagnosen ausgeschlossen wurden und wenn sie entschlossen sind, werden bei hohen risiko der entwicklung einer klinisch definitiven ms. avonex sollte abgesetzt werden bei patienten, die entwicklung der progressiven ms.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - amlodipin, valsartan, hydrochlorothiazid - hypertonie - angiotensin-ii-antagonisten, kombinationen, mittel, die auf das renin-angiotensin-system, angiotensin-ii-antagonisten und calciumkanalblocker - behandlung der essentiellen hypertonie als substitutionstherapie bei erwachsenen patienten, deren blutdruck angemessen auf der kombination von amlodipin, valsartan und hydrochlorothiazid (hct) beherrscht ist, genommen als drei einkomponenten-formulierungen oder, eine zwei-komponenten und ein einkomponenten-formulierung.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung der essentiellen hypertonie als substitutionstherapie bei erwachsenen patienten, deren blutdruck angemessen auf der kombination von amlodipin, valsartan und hydrochlorothiazid (hct) beherrscht ist, genommen als drei einkomponenten-formulierungen oder, eine zwei-komponenten und ein einkomponenten-formulierung.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung der essentiellen hypertonie als substitutionstherapie bei erwachsenen patienten, deren blutdruck angemessen auf der kombination von amlodipin, valsartan und hydrochlorothiazid (hct) beherrscht ist, genommen als drei einkomponenten-formulierungen oder, eine zwei-komponenten und ein einkomponenten-formulierung.